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注射用无菌分装制品,金英杰医学小编为您整理如下,希望帮助广大考生做好备考,顺利通过2017年执业药师考试:
用重结晶法或喷雾干燥法等精制方法,能制得无菌的粉末原料者,可在严密的无菌操作条件下,分装于灭菌的容器内密封。药物若能耐受一定的温度,则可进行补充灭菌。这种制剂称注射用无菌分装制品。
本制剂的关键是原料药物的精制,应通过精制达到无菌要求。有些还应经热原检查,如青霉素钠。
无菌分装制品易发生的问题,除装量差异外,尚有澄明度与无菌问题。固体粉末不如溶液可逐瓶检查澄明度,只能抽查。产品既不能用*可靠的热压灭菌法灭菌,也不能用标准的干热灭菌法灭菌,*多是作一补充灭菌如青霉素钠盐可经120℃1h灭菌。为了尽可能减少以上问题,只能严格控制无菌操作的条件,在原有的净化条件下,再应用层流净化等各种手段。
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